由美国政府出资、匹兹堡大学、伊利诺伊大学及拜欧奎研讨所一起参加研发的CDB—4022口服药,其最大优势是副作用小,不干扰人体激素水平。
现在尚处于动物实验阶段,研讨人员期望能很快展开人体临床实验。新药原是抗组胺剂,首要作用于精子生成前期。其不含激素,实验也发现它对山公的激素水平及性欲均无影响,且无显着副作用。新药为口服片剂,成年男性每天一片,比针剂、贴剂、皮下植入等方法更简便易行。因为不能防备性传播疾病,其方针人群是有固定性伴侣的男性。
避孕曩昔首要由女人承当,男性避孕仍是较新的课题。跟着全球女人避孕药商场份额打破210亿英镑,男性避孕药也欲分一杯羹。曾经人们认为男性不肯承当避孕职责,但跟着避孕手法多样化,越来越多的男性乐意分管自己应尽的职责,期望操纵自己精子的命运。可在任何时候决议精子是否存活,且不影响性快感及生育能力。
现在男性避孕方法首要是安全套及输精管结扎术,前者失败率高,后者不可逆。在发达国家,男性输精管结扎术很遍及,荷兰35岁以上配偶有50%挑选手术避孕,其间70%是男性做输精管结扎术,而新西兰40岁以上男性有一半承受该手术,英国每年也有4万例男性做此手术。尽管如此,男性仍期望有更多避孕挑选,而CDB—4022不只克服了安全套的低效,又为想坚持生育能力的男人留下后路。女人也对该药标明欢迎。
国家人口计生委科学技术研讨所男性临床研讨室专家告知《生命时报》记者,男性避孕药正在研讨中,大约分为甾体类和非甾体类两种。现在,复方甾体避孕药已获美国食物与药品管理局同意进入人体实验阶段。而CDB—4022归于非甾体类,因为其不影响激素水平、副作用小,有必定的远景。但成果怎么,还有待临床应用研讨的数据。
避孕药应该契合三个基本条件:安全、有用、可逆,还要价格适中,运用方便。国内外一些男性避孕药可承受性调查标明,一半以上被调查者标明乐意承受和运用口服避孕药,更有男性期望借此掌控自己的精子。因而,男性避孕药如能研发成功,应有其商场且能推进人类的避孕方法变得愈加人性化、多样化。
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